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索引号: 1134170300324940XL/202409-00100 组配分类: 主动回应
发布机构: 宣州区卫健委 主题分类: 卫生、体育
名称: 【主动回应】科学认识克雅病 文号:
生成日期: 2024-09-16 发布日期: 2024-09-16
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组配分类: 主动回应
发布机构: 宣州区卫健委
主题分类: 卫生、体育
名称: 【主动回应】科学认识克雅病
文号:
生成日期: 2024-09-16
发布日期: 2024-09-16
【主动回应】科学认识克雅病
发布时间:2024-09-16 08:52 来源:宣州区卫健委 浏览次数: 字体:[ ]


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 健康科普

克雅病属于可传播性海绵状脑病,其感染因子是不含核酸、具有自我复制能力的朊病毒


朊病毒是一种结构异常的蛋白质,它可以诱导体内正常蛋白质发生改变生成新的具有感染性的蛋白质。


朊病毒的抵抗力很强,可在物体表面持续存在多年。人类朊病毒病主要是克雅病其发病率仅为1~2人/百万,属于罕见病,致死率几乎为100%,且发病后进展迅速,大多数发病者会在6个月内死亡。



克雅病的临床症状


克雅病与阿尔兹海默症、帕金森均属于神经退行性疾病。


克雅病的症状进行性痴呆、肌阵挛、椎体/椎体外系功能异常、视觉障碍、无动性缄默。


早期表现包括记忆力下降、注意力不集中、情绪低落、失眠、易激动易疲劳,类似神经衰弱或抑郁。


克雅病的类型


克雅病可以分为散发型、家族遗传型、变异型医源型

1

散发型克雅病


散发型克雅病是最常见的克雅病类型,约占患者总数的85%,其发病原因暂时还不明确。


2

家族遗传型克雅病


家族遗传型克雅病是编码正常蛋白的基因发生突变造成的,平均发病年龄在60岁左右,但并非携带突变基因的人都会发病。


3

变异型克雅病


变异型克雅病发现于1996年,最可能的发病原因是食用被疯牛病污染的食物,目前,绝大多数病例出现在英国。


4

医源型克雅病


医源型克雅病感染事件发生率极低,已知的传播途径包括神经外科手术、硬脑膜移植、角膜移植、脑垂体提取物注射和输血。



传播途径


克雅病的传播途径尚不明确且暂无针对性治疗的药物


预防措施


目前暂无有效性的预防性疫苗和治疗药物,已知的预防措施为不食用疫区或不明原因病死的牛肉,避免接触来自确诊或疑似患者的感染性组织。

消毒方式


朊病毒的理化性质稳定,常规的消毒方式不能使其灭活,通常使用强碱溶液浸泡或者134℃高压的方式处理


虽然克雅病具有传染性,但日常接触并不会导致感染,克雅病患者身边的亲属及医护人员只要做好一般防护也不会因为日常护理增加克雅病感染风险。

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