克雅病与阿尔兹海默症、帕金森均属于神经退行性疾病。
克雅病的症状有进行性痴呆、肌阵挛、椎体/椎体外系功能异常、视觉障碍、无动性缄默。
早期表现包括记忆力下降、注意力不集中、情绪低落、失眠、易激动易疲劳,类似神经衰弱或抑郁。
克雅病可以分为散发型、家族遗传型、变异型和医源型。
散发型克雅病是最常见的克雅病类型,约占患者总数的85%,其发病原因暂时还不明确。
家族遗传型克雅病是编码正常蛋白的基因发生突变造成的,平均发病年龄在60岁左右,但并非携带突变基因的人都会发病。
变异型克雅病发现于1996年,最可能的发病原因是食用被疯牛病污染的食物,目前,绝大多数病例出现在英国。
医源型克雅病感染事件发生率极低,已知的传播途径包括神经外科手术、硬脑膜移植、角膜移植、脑垂体提取物注射和输血。
克雅病的传播途径尚不明确,且暂无针对性治疗的药物。
目前暂无有效性的预防性疫苗和治疗药物,已知的预防措施为不食用疫区或不明原因病死的牛肉,避免接触来自确诊或疑似患者的感染性组织。
朊病毒的理化性质稳定,常规的消毒方式不能使其灭活,通常使用强碱溶液浸泡或者134℃高压的方式处理。
虽然克雅病具有传染性,但日常接触并不会导致感染,克雅病患者身边的亲属及医护人员只要做好一般防护也不会因为日常护理增加克雅病感染风险。
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